8-羥基喹啉（8-Hydroxyquinoline，簡稱8-HQ）是一種含氮、氧雜環的有機配體，其結構中羥基（-OH）和喹啉環上的氮原子可通過螯合作用與多種金屬離子形成穩定的配合物（8-HQ-金屬配合物），這類配合物因結構可調、穩定性高、催化活性優異等特點，在催化領域受到廣泛關注，尤其在有機合成、環境保護、能源轉化等領域展現出重要應用價值。

一、8-羥基喹啉-金屬配合物的結構特點與催化優勢

1. 結構特點

8-羥基喹啉的化學結構為C₉H₇NO，其分子中的羥基氧（O）和喹啉環氮（N）可通過“O,N-雙齒螯合”與金屬離子（如Cu²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺、Ni²⁺等）形成穩定的五元環配合物。部分金屬離子還可與多個8-羥基喹啉配體結合，形成多核配合物或配位聚合物，進一步拓展了結構多樣性。

2. 催化優勢

高穩定性：螯合結構使配合物在酸堿、高溫等反應條件下不易分解，適合復雜反應體系。

電子可調性：通過改變金屬中心或對8-羥基喹啉配體進行取代修飾（如引入甲基、氯原子、羥基等），可調控配合物的電子效應和空間位阻，優化催化活性。

多功能性：金屬中心的氧化還原活性與配體的協同作用，使其可催化多種類型反應（如氧化、還原、偶聯等）。

二、在典型催化反應中的應用

1. 氧化反應

8-羥基喹啉金屬配合物在氧化反應中表現突出，尤其在醇類氧化、烯烴環氧化和污染物降解中應用廣泛。

醇氧化：以8-HQ-Cu (II) 配合物為催化劑，在氧氣或過氧化氫（H₂O₂）作為氧化劑時，可高效催化苯甲醇氧化為苯甲醛，轉化率可達90%以上，且選擇性優異（避免過度氧化為苯甲酸）。

烯烴環氧化：8-HQ-Mn (III) 配合物可催化環己烯環氧化生成環氧環己烷，以叔丁基過氧化氫（TBHP）為氧化劑時，反應條件溫和（室溫），產率可達85%。

污染物降解：8-HQ-Fe (III) 配合物可通過“類 Fenton 反應”活化H₂O₂，生成羥基自由基（・OH），快速降解水中有機污染物（如苯酚、染料等），適用于工業廢水處理。

2. 偶聯反應

在C-C、C-N等鍵形成的偶聯反應中，8-羥基喹啉-金屬配合物可替代傳統貴金屬催化劑（如鈀），降低成本。

Ullmann 偶聯反應：8-HQ-Cu (I) 配合物可催化芳基鹵化物與胺的C-N偶聯，生成芳香胺類化合物（如藥物中間體），無需配體額外添加，反應產率達70%-95%。

Sonogashira 偶聯反應：8-HQ-Pd (II) 配合物可催化芳基碘與端炔的C-C偶聯，生成炔烴衍生物，適用于有機合成中不飽和鍵的構建。

3. 還原反應

部分8-羥基喹啉-金屬配合物（如含貴金屬或過渡金屬）可催化加氫還原反應。

硝基化合物還原：8-HQ-Pt (IV) 配合物在氫氣氛圍下可催化硝基苯還原為苯胺，轉化率接近 100%，且對硝基取代基（如甲基、甲氧基）具有良好兼容性。

羰基還原：8-HQ-Zn (II) 配合物在硼氫化鈉（NaBH₄）存在下，可選擇性還原醛酮為相應的醇，避免過度還原。

4. 光催化反應

8-羥基喹啉-金屬配合物（如 8-HQ-Zn、8-HQ-Cd）因具有良好的光學性能，可作為光催化劑用于水分解制氫或CO₂還原。

例如，8-HQ-Zn配合物在可見光照射下，可催化水分解生成氫氣，其光吸收范圍可通過配體修飾（如引入共軛基團）拓展至可見光區，提高光能利用率。

三、優化策略與研究趨勢

1. 結構優化

配體修飾：通過在8-羥基喹啉的2位、5位或7位引入取代基（如烷基、芳基、鹵素等），調節配合物的電子密度和空間位阻，增強與底物的結合能力。

負載化設計：將8-羥基喹啉-金屬配合物負載于載體（如活性炭、MOFs、石墨烯）上，提高催化劑的穩定性和循環利用率，減少金屬離子泄漏（如在水處理催化中降低二次污染）。

2. 反應體系優化

綠色溶劑應用：采用水、離子液體或生物基溶劑替代傳統有機溶劑，降低反應毒性。

氧化劑選擇：優先使用氧氣、空氣或H₂O₂等綠色氧化劑，減少有害副產物。

3. 潛在應用方向

能源催化：如CO₂光催化還原為燃料（甲醇、甲烷），或電催化析氫 / 析氧反應。

精細化工：催化合成藥物中間體（如喹啉類抗生素）、香料化合物等。

環境修復：降解土壤或水中的持久性有機污染物（如多環芳烴、農藥殘留）。

四、總結與展望

8-羥基喹啉-金屬配合物憑借其結構多樣性和優異的催化性能，已在氧化、偶聯、還原等多種反應中展現出實用價值。未來的研究重點將集中在：

設計高效、高選擇性的新型配合物（如多核或異核配合物）；

開發可循環使用的負載型催化劑，推動工業化應用；

探索在新能源轉化和復雜有機合成中的新應用。

隨著對其催化機理的深入理解（如通過DFT計算分析反應路徑），8-羥基喹啉-金屬配合物有望成為一類重要的綠色催化劑，在可持續化學領域發揮關鍵作用。

本文來源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網 http://m.tdtc.net.cn/